唐氏儿有女孩吗?

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2015年9月,我出生了,是一个可爱的小公主。刚生完孩子,看着宝宝粉粉的,可爱的不行,但没想到,几天后,医生告诉我,我的宝宝可能是唐氏儿…… 听到这个诊断,我傻了,不知道该怎么去接受,医生看出了我的无助,再三安慰下,我才勉强接受了现实… 每天看着宝宝可爱的笑脸,心情却像坐过山车一样跌宕起伏,害怕宝宝自己突然间就明白了,她的爸妈不要她了她好可怜…… 可是又害怕如果现在就放弃她,以后再后悔该怎么办呢! 每天抱着宝宝在阳台发呆,眼睛一眨眼泪就掉下来了。

终于到了出院的日子,带着宝宝回到家里,爸爸已经炒了好几个我喜欢的菜,可我怎么也提不起食欲。妈妈一直不停对我说,宝贝你是爸爸妈妈最好的礼物,我们爱你…… 可我总是忍不住去想,如果我不该来这个世界该多好啊…… 我开始拒绝吃辅食,整天只喝妈妈新鲜的母乳,这样我就不用吃东西了,就不会增加妈妈的负担。

不知不觉几个月过去,宝宝会笑了,也会叫“妈”了,每次叫我的时候,心都会软成一滩水。虽然发育比同月龄的孩子慢一些,但是我觉得很满足。 又过了半年,宝宝1岁了,可以扶着墙走路了,虽然走得很不稳,但每一步都是新的进步。我也渐渐淡忘了那天的诊断,觉得也许是因为医生弄错了。

直到又一年体检,医生看了看宝宝的头颅,说怎么这么宽! 顿时,我脑补了所有关于头颅宽的畸形图片,不由得的后背发凉,不敢多想。于是,怀着忐忑的心情,带着宝宝去了一家权威的医院。 新的检查出来了,宝宝确实患有了先天性甲状腺功能低下(甲低),而原因正是21-三体综合征,也就是人们所说的唐筛高风险。

于是,又开始每天早中晚三次的服药,希望可以控制住宝宝的甲低症状,让宝宝可以像正常的孩子一样成长。 而我,也需要面对一个真实的残酷的现实—我的宝宝可能永远都无法像正常的宝宝那样长大。

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